淡水長臂大蝦優良種苗量產技術研究
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- 109年11月21日
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年度 2009 計劃名稱 淡水長臂大蝦優良種苗量產技術研究 中文摘要 從淡水長臂大蝦微衛星DNA基因庫中，有11種微衛星DNA序列。其中有5個微衛星DNA序列的重複單元為(AC)n或(GT)n，3個微衛星DNA序列之重複單元為(GA)n或(CT)n，另有3個微衛星DNA序列之重複單元有兩種，分別為(CA)n及(GAA)n、(CA)n及(AAACC)n與(GT)n及(GA)n。11種微衛星DNA序列中，已設計三對引子Mr 11、Mr 12與Mr 82，可以利用PCR技術擴增微衛星DNA序列。因為各對偶基因只差數個核?酸，所以在洋菜膠電泳分析無法看出其差異，我們會再利用核酸定序儀準確定出其核?酸數目。
將淡水長臂大蝦依體重分為兩組，13克以下為一組(s1~s8)，16克以上為一組(L1~L8)。分別利用PCR擴增，Primer為10個核甘酸，有40種(A1~A20與X1~X20)。PCR產物以2%洋菜膠進行電泳分析。大部份PCR產物電泳分析，不容易看出有差異。但Primer X4及primer X16，可看出部分差異。此PCR產物可以再經DNA定序，設計primer，檢測其他樣品，是否具有重複性。英文摘要 We had constructed a microsatellite DNA library containing 11 types of microsatellite DNA sequences. The repeated sequence is (AC)n or (TG)n in 5 types of microsatellite DNA and (GA)n or (CT)n in 3 types of microsatellite DNA. There are 3 types of microsatellite DNA consisted of 2 kinds of repeated sequences. We had also designed the primers for PCR reaction and had amplified the microsatellite DNA.
The freshwater prawns had been grouped by body weight and had been analyzed by RAPD. The results had shown that the PCR products were different between two groups in primer X4 and X16.計畫編號 98農科-10.3.1-漁-F1(5)